据日本《读卖新闻》报道，厚生劳省决定将在全国实施建设一万所医疗机构中心站作为接种新冠疫苗的“基本型接种设施”，以此构建疫苗接种网络链。争取在6月底前完成全民新冠疫苗接种工作。
据悉“基本型”除了作为接种疫苗的场所，还是往各地“零星型医疗设施”输送冷藏疫苗的起点。通过“基本型接种设施”把2～8度冷藏状态的疫苗输送到各医疗诊所，输送疫苗的时间必须控制在3小时以内。
基础型设施和零星医疗设施的数量合起来，约每人/一处的比例。行动不便的老人，由医疗人员把疫苗从零星型医疗设施带入敬老院进行接种。
目前，日本*府已与美国辉瑞制药公司、英国阿斯利康公司和美国莫德纳公司达成协议，总计购买2.9亿剂新冠疫苗（每人两剂）。
由于辉瑞疫苗需在零下70~75摄氏度的条件保存，而莫德纳疫苗则要求在零下20摄氏度保存。
为了储藏新冠疫苗，日本也将购买个冷藏柜，并考虑购买大量干冰，准备在二月底前在各基础医疗设施点先配备台冷藏柜，再逐一增加，最终确保每个市村町最低要有一台。
※接种顺序：①2月下旬先启动在抗疫一线的医护人员接种（约1万人）；②3月开始一般医护人员优先接种（约万人）；③期间由市町村开始向高龄老人优先分发接种券，3月中下旬左右开始接种（0~万人）；④老年人接种后，在老年人设施、护理设施、残障者设施工作的人以及有基础疾病的人接种；⑤普通人开始接种要等到4月下半月以后。
截至目前，每日新闻社针对是否有意愿接种新冠疫苗的投票结果显示↓
18~29岁的人中，有64%的人表示期待；
30多岁的人中，有60%的表示期待；
40多岁的人中，有72%的人表示期待；
50多岁的人中，有73%的人表示期待；
60多岁的人中，77%的人表示期待；
70岁以上的人中，有74%的人表示期待。
※40岁以上的日本国民有超70%的人期待接种
民众接种欲望的高低，必然和辉瑞疫苗的安全性有一定关联，也是民众最关心的话题之一。
01日本专家举荐中国疫苗引进日本17日据挪威药品管理局消息报道，该国出现29例（此前的23例追加了6例）与接种美国辉瑞公司和德国BioNTech公司疫苗相关的死亡案例，死亡对象四分之三为80岁以上免疫力较弱的老年群体。这一报道引起了国内外医学专家的注意。挪威药品管理局首席医师西格德指出，发烧、恶心等是mRNA疫苗常见的副作用，这可能是导致原本体弱的老人死亡的诱因。建议身体虚弱的人士不该接种新冠疫苗。为此，日本医疗管理研究所理事长上昌广也向《环球时报》记者，阐述了自己的观点：“辉瑞疫苗伴有强烈的炎症反应，高龄者等体质较弱的人群接种必须相当谨慎。虽然接种群体将优先高龄者，但并不具有强制性。作为医生，我认为应该以个体为对象推进，因为每个人的情况都不尽相同”。听说中国民众已经开始接种国药集团的新冠疫苗，上昌广表示：“中国行动速度很快，是‘年轻’的象征。日本的疫苗接种工作开始的太晚，民众真能打上恐怕要等到4月以后。而日本或许出于所谓的‘面子’，到目前为止都没有考虑中国疫苗，导致日本民众接种疫苗的时间被延迟。日本也应该考虑引进中国的疫苗，多一个选项就多一种选择。”02中国专家客观谈辉瑞疫苗据报道，武汉大学医学部病*研究所教授杨占秋表示，“辉瑞疫苗属于mRNA疫苗，与灭活疫苗相比有个很大的不同在于，这类疫苗以治疗性为主。如果病人已经感染了新冠病*或有其他疾病，疫苗产生的异性蛋白质可能引起过敏反应甚至其他副作用，也有可能加重本身基础性疾病的病情，这是大家所公认的mRNA疫苗的缺点。与辉瑞疫苗相比，国产疫苗目前主要是灭活疫苗，安全性要好很多。这是因为灭活疫苗的制作工艺成熟，也广泛作为预防性疫苗使用，出现副作用和死亡的概率相比之下都要小得多。”针对辉瑞mRNA疫苗，不少专家不建议80岁以上的人群接种，一方面年龄太大，免疫系统功能本身因衰老功能不足，疫苗效果不好；同时免疫调节能力差，容易产生免疫功能紊乱。此外，基础病多，体质虚弱，更容易出现不良反应，耐受不良反应的能力也随之削减。很多人都知道，辉瑞新冠疫苗采用的是mRNA技术，而中国的疫苗目前主要都是灭活技术。但任何事都有两面性，辉瑞目前公布的疫苗有效性是95%，中国的国药有效性79.34%，但灭活技术从本质原理上的安全性会比较好，这也是两种技术带来的差异。从全球的新冠疫苗研发进程可以看到，中国新冠疫苗一直处于第一方阵，且优势明显。全球共5家研制灭活新冠疫苗的机构中，中国占了4家。无论哪种疫苗，我们不可否认的是，其对全世界的贡献。也许辉瑞也还再积极提高安全性，中国的国药也在积极提高有效性，无需对比，都还在征途。03谨慎代购疫苗的骗局小春在这里也要特别提醒在日迫切想接种中国新冠疫苗的华人，此前已有官方辟谣了所有以中国新冠疫苗的名义，在日本进行私自售卖的非法行为，不仅触犯了两国的法律，而且疫苗的真假有效性也堪忧，所以，千万不要盲目相信，交了智商税。其实，想拿到一盒新冠疫苗真剂后走私，依据现行规定几乎不可能。据国家药监局综合司和国家卫生健康委办公厅联合发布了《关于做好疫苗信息化追溯体系建设工作的通知》，要求我国每个经过正规渠道流通的疫苗，都配备“溯源码”。我国疫苗的生产、储存、运输和使用全过程都是可追溯、可核查的。即便有利可图，风险也过大。在上市前，中国国务院联防联控机制新闻发布会上，也明确做出回应表示：新冠灭活疫苗出入境有严格的审批程序，个人不得私自携带新冠灭活疫苗出境，否则，可能面临违反境内外法律等风险。所以，无论是