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日本疫苗接种工作仍停滞不前,日本医学专家 [复制链接]

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#每日疫情通报#(1月16日17:30)

日本国内感染确认重症死亡新增

总计(人)

不含邮轮

32万

+

昨日,日本东京都新增新冠感染者人,紧急事态宣言后再破单日两千新增,疫苗工作再上议程。

日本首相菅义伟此前表示,将在2月底开始大规模接种,他会首先接种。目前,*府正在对美国辉瑞的新冠疫苗进行审批。由于辉瑞新冠疫苗对于保存和运输的要求很高,为减少二次运输的不确定性,按照*府初步安排,新冠疫苗接种由各地基层*府组织,在体育场等场所接种。

据《每日新闻》报道,1月14日,东京都知事小池百合子与4位都内市町干部召开视频会议时获悉,东京都各基层的准备工作处于停滞状态。

然而,距离预定接种时间只剩1个多月,地方基层仍未做好接种的准备,会上陈述讨论的理由是:缺乏具体的信息,包括*府尚未提供有关疫苗安全性、有效性,以及疫苗供应的详细信息。

除此之外,接种场地的准备、医护人员的部署、面向民众的动员工作都很棘手导致难以顺利开展。小池知事在会议中强调:“希望能和医师会合作,尽快设法接种疫苗。”据报道称,在除东京以外的地区,疫苗接种准备的实施进展也大同小异。

且不说接种准备进度,也许辉瑞疫苗的安全性依旧是民众最关心的话题之一。

日本专家举荐中国疫苗引进日本

14日,据挪威药品管理局消息报道,该国出现23例与接种美国辉瑞公司和德国BioNTech公司疫苗相关的死亡案例,死亡对象均为80岁以上免疫力较弱的老年群体。这一报道引起了国内外医学专家的注意。挪威药品管理局首席医师西格德指出,发烧、恶心等是mRNA疫苗常见的副作用,这可能是导致原本体弱的老人死亡的诱因。他同时建议,身体虚弱的人士不该接种新冠疫苗。

为此,日本医疗管理研究所理事长上昌广也向《环球时报》记者,阐述了自己的观点:“辉瑞疫苗伴有强烈的炎症反应,高龄者等体质较弱的人群接种必须相当谨慎。虽然接种群体将优先高龄者,但并不具有强制性。作为医生,我认为应该以个体为对象推进,因为每个人的情况都不尽相同”。

听说中国民众已经开始接种国药集团的新冠疫苗,上昌广表示:“中国行动速度很快,是‘年轻’的象征。日本的疫苗接种工作开始的太晚,民众真能打上恐怕要等到4月以后。而日本或许出于所谓的‘面子’,到目前为止都没有考虑中国疫苗,导致日本民众接种疫苗的时间被延迟。日本也应该考虑引进中国的疫苗,多一个选项就多一种选择。”

中国专家客观谈辉瑞

据报道,武汉大学医学部病*研究所教授杨占秋表示,“辉瑞疫苗属于mRNA疫苗,与灭活疫苗相比有个很大的不同在于,这类疫苗以治疗性为主。如果病人已经感染了新冠病*或有其他疾病,疫苗产生的异性蛋白质可能引起过敏反应甚至其他副作用,也有可能加重本身基础性疾病的病情,这是大家所公认的mRNA疫苗的缺点。与辉瑞疫苗相比,国产疫苗目前主要是灭活疫苗,安全性要好很多。这是因为灭活疫苗的制作工艺成熟,也广泛作为预防性疫苗使用,出现副作用和死亡的概率相比之下都要小得多。”

针对辉瑞mRNA疫苗,不少专家称,不建议80岁以上的人群接种,一方面年龄太大,免疫系统功能本身因衰老功能不足,疫苗效果不好;同时免疫调节能力差,容易产生免疫功能紊乱。此外,基础病多,体质虚弱,更容易出现不良反应,耐受不良反应的能力也随之削减。

灭活与mRNA疫苗技术

从全球的新冠疫苗研发进程可以看到,中国新冠疫苗一直处于第一方阵,且优势明显。全球共5家研制灭活新冠疫苗的机构中,中国占了4家。

根据日本研究公司Astamuse对与预防新冠病*和流感等RNA病*感染有关的专利进行的调查,中国去年申请了项专利,而美国申请了61项。灭活技术是中国防疫的核心,年以来,中国一直处于世界领先地位。从这次的新冠疫苗研发来看,地位可瞻,有目共睹。

很多人都知道,辉瑞新冠疫苗采用的是mRNA技术,而中国的疫苗目前主要都是灭活技术。但任何事都有两面性,辉瑞目前公布的疫苗有效性是95%,中国的国药有效性79.34%,但灭活技术从本质原理上的确安全性会比较好,这也是两种技术带来的差异。

无论哪种疫苗,我们不可否认的是,其对全世界的贡献。也许辉瑞也还在积极提高安全性,中国的国药也在积极提高有效性,无需对比,都还在征途。

不过,也针对很多

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